CAS:914454-03-8: Ziconotide-acetaat

Aanvraag sturen
CAS:914454-03-8: Ziconotide-acetaat
Details
CAS-nummer: 914454-03-8
Kernstructuur: krachtig 25-meer analgetisch peptide afgeleid van ω-conotoxine MVIIA, dat drie paar intramoleculaire disulfidebindingen bevat om een ​​zeer stabiele stijve conformatie te vormen. Het blokkeert zeer selectief neuronale N--type spanningsafhankelijke calciumkanalen en remt de overdracht van pijnsignalen, met een veel sterkere analgetische activiteit dan opioïden en zonder verslavingsrisico.
We bieden ook specificaties van ruw tot 99% zuiverheid, neem contact met ons op voor meer informatie!
**Gerelateerde documenten**
COA/MS/HPLC-rapport
Gids voor het oplossen en bewaren van peptiden
Productclassificatie
Farmaceutische peptiden
Share to
Beschrijving

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. is een van de toonaangevende fabrikanten en leveranciers van cas:914454-03-8: ziconotide-acetaat in China, ondersteunt ook aangepaste service. Welkom bij groothandel bulk hoge kwaliteit cas:914454-03-8: ziconotide-acetaat uit onze fabriek. Neem contact met ons op voor meer informatie.

 

Productnaam CAS:914454-03-8: Ziconotide-acetaat
Beschrijving Ziconotide is een natuurlijk peptide-pijnstillend middel geïsoleerd uit zeekegelslakken, de synthetische versie van ω-conotoxine MVIIA. Het bindt zich zeer selectief aan N-type spannings--gevoelige calciumkanalen op de neuronen van de dorsale hoorn van de wervelkolom, blokkeert de calciuminstroom, remt de afgifte van nociceptieve neurotransmitters en de overdracht van pijnsignalen naar het centrale zenuwstelsel, waardoor een krachtig analgetisch effect wordt uitgeoefend. Het analgetische mechanisme verschilt van dat van opioïden, zonder verslavingsrisico en zonder ademhalingsdepressie, en blijft effectief tegen opioïde-tolerante refractaire chronische pijn. De stijve structuur gevormd door drie paar disulfidebindingen zorgt voor uitstekende in vivo stabiliteit. Het is een klassiek hulpmiddelpeptide voor onderzoek naar chronische pijnmechanismen en de ontwikkeling van nieuwe pijnstillende geneesmiddelen, en wordt ook gebruikt bij onderzoek naar refractaire kankerpijn en neuropathische pijn.
Peptidezuiverheid (HPLC, %) 95% / 98% / 99%
Moleculaire formule met vrije basis C₁₀₂H₁₇₂N₃₆O₃₂S₆
Moleculair gewicht van de vrije base (Da) 2639,1, hoger voor acetaatvorm
Structuurtype 25-meer peptide, drie paar intramoleculaire disulfidebindingen, acetaat

 

Tabel met basisinformatie over producten

 

Productstandaard Engelse naam Productafkorting / alias Functietags (door komma's-gescheiden) Kernstructuur Moleculaire formule Exacte massa (Da) Gemiddelde MW (Da) Zout vorm Lengte (aa)
Ziconotide-acetaat Ziconotide-acetaat; ω-Conotoxine MVIIA N-type calciumantagonist, krachtige analgesie, niet-verslavend, refractair pijnonderzoek 25-mer-conotoxinederivaat, drie paar intramoleculaire disulfidebindingen vormen een rigide conformatie en blokkeren zeer selectief neuronale N--type spanningsafhankelijke calciumkanalen Vrij peptide: C₁₀₂H₁₇₂N₃₆O₃₂S₆ 2637.15 2639.1 Acetaat 25

Fysisch-chemische oplosbaarheids- en opslagparameters

 

Productcode Verschijning Lange-termijnopslag Korte-termijnopslag Oplossingsstabiliteit Stabiliteit van vaste poeders
PEP-ZIC001 wit poeder Bewaren bij -20 graden, afgesloten, droog en beschermd tegen licht. Hoeveelheid voor opslag. Vermijd strikt sterke reductiemiddelen om splitsing van disulfidebindingen te voorkomen. Stabiel gedurende 1 maand bij 2–8 graden in afgesloten droge toestand; schip op ijspak aanbevolen. Stabiel gedurende 7 dagen bij 4 graden. Acetaatzout is vrij oplosbaar in water en PBS-buffers. Drie paar disulfidebindingen zijn zeer gevoelig voor sterke reductiemiddelen; vermijd contact. Stabiel gedurende 3 jaar bij -20 graden, droog en beschermd tegen licht.

Functionele beschrijving

 

Productcode Frontend korte samenvatting (voor weergave van zoeklijsten) Gedetailleerde biologische functiebeschrijving Toepasselijke onderzoeksgebieden (door komma's-gescheiden) Doelen/paden
PEP-ZIC001 Krachtige conotoxine-afgeleide analgetische peptiden die calciumkanalen van het N--type blokkeren zonder risico op verslaving Ziconotide is een natuurlijk peptide-pijnstillend middel geïsoleerd uit zeekegelslakken, de synthetische versie van ω-conotoxine MVIIA. Het bindt zich zeer selectief aan N-type spannings--gevoelige calciumkanalen op de neuronen van de dorsale hoorn van de wervelkolom, blokkeert de calciuminstroom, remt de afgifte van nociceptieve neurotransmitters en de overdracht van pijnsignalen naar het centrale zenuwstelsel, waardoor een krachtig analgetisch effect wordt uitgeoefend. Het analgetische mechanisme verschilt van dat van opioïden, zonder verslavingsrisico en zonder ademhalingsdepressie, en blijft effectief tegen opioïde-tolerante refractaire chronische pijn. De stijve structuur gevormd door drie paar disulfidebindingen zorgt voor uitstekende in vivo stabiliteit. Het is een klassiek hulpmiddelpeptide voor onderzoek naar chronische pijnmechanismen en de ontwikkeling van nieuwe pijnstillende geneesmiddelen, en wordt ook gebruikt bij onderzoek naar refractaire kankerpijn en neuropathische pijn. Onderzoek naar chronische pijnmechanismen, onderzoek naar neuropathische pijn, ontwikkeling van analgetica, onderzoek naar de functie van ionenkanalen, onderzoek naar kankerpijntherapie N-type spanning-gepoort calciumkanaal (CaV2.2); Pijnsignaaltransductie en neurotransmitterafgifteroute

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Populaire tags: cas:914454-03-8: ziconotide-acetaat, China cas:914454-03-8: ziconotide-acetaatfabrikanten, leveranciers, fabriek

Aanvraag sturen