CAS: 1192362-32-5 (gratis peptide) DOTA-LM3 TFA

Aanvraag sturen
CAS: 1192362-32-5 (gratis peptide) DOTA-LM3 TFA
Details
CAS: 1192362-32-5 (gratis peptide)
Kernstructuur: conjugaat van zeer selectieve SSTR2-antagonistpeptide LM3 en DOTA macrocyclische chelator. LM3 vormt een stabiele cyclische actieve structuur via één intramoleculaire disulfidebinding, met chloorfenylalanine-modificatie om de receptoraffiniteit te versterken. De TFA-zoutvorm verbetert de zuiveringsefficiëntie en de stabiliteit van de formulering. DOTA kan op efficiënte wijze radioactieve metaalnucliden zoals ⁶⁸Ga en ¹⁷⁷Lu cheleren, waarbij zowel doelgerichte herkenning als het laden van radionucliden worden gecombineerd.
We bieden ook specificaties van ruw tot 99% zuiverheid, neem contact met ons op voor meer informatie!
**Gerelateerde documenten**
COA/MS/HPLC-rapport
Gids voor het oplossen en bewaren van peptiden
Bedieningshandleiding voor radiolabeling
Productclassificatie
Farmaceutische peptiden
Share to
Beschrijving

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. is een van de toonaangevende fabrikanten en leveranciers van cas: 1192362-32-5 (gratis peptide) dota-lm3 tfa in China, ondersteunt ook aangepaste service. Welkom bij groothandel bulk hoge kwaliteit cas: 1192362-32-5 (gratis peptide) dota-lm3 tfa uit onze fabriek. Neem contact met ons op voor meer informatie.

 

Productnaam DOTA-LM3 TFA
Beschrijving DOTA-LM3 is een zeer selectief op somatostatinereceptor 2 (SSTR2)-antagonist-gebaseerd radionuclideconjugaatpeptide, covalent gekoppeld door SSTR2-antagonistpeptide LM3 en de macrocyclische chelator DOTA. De LM3-groep bindt specifiek aan SSTR2-receptoren die in hoge mate tot expressie worden gebracht op tumorceloppervlakken met nanomolaire affiniteit, en induceert geen receptor-internalisatie, waardoor binding aan meer receptorplaatsen mogelijk is. De DOTA-macrocyclus kan onder milde omstandigheden op stabiele wijze verschillende radioactieve metaalnucliden zoals ⁶⁸Ga, ¹⁷⁷Lu en ⁹⁰Y cheleren, wat zowel PET-beeldvorming als gerichte radionuclidentherapie ondersteunt. Vergeleken met somatostatinepeptiden van het agonist-type verbetert de antagonistische eigenschap ervan aanzienlijk de signaal-tot-ruisverhouding van tumorbeeldvorming en de therapeutische werkzaamheid. Het is een kerninstrument voor theranostisch onderzoek naar SSTR-positieve tumoren.
Peptidezuiverheid (HPLC, %) 95% / 98% / 99%
Moleculaire formule met vrije basis C₆₉H₉₃ClN₁₆O₁₉S₂
Moleculair gewicht van de vrije base (Da) 1550,16, hoger voor TFA-zoutvorm
Structuurtype Cyclisch peptide-chelatorconjugaat, één paar intramoleculaire disulfidebindingen, DOTA macrocyclische chelerende groep, trifluoracetaatzout

 

Tabel met basisinformatie over producten

 

Productstandaard Engelse naam Productafkorting / alias Functietags (door komma's-gescheiden) Kernstructuur Moleculaire formule Exacte massa (Da) Gemiddelde MW (Da) Zout vorm Lengte (aa)
DOTA-LM3 TFA DOTA-LM3-trifluoracetaat; SSTR2-antagonistchelaat Zeer selectieve SSTR2-antagonist, radionuclidechelatie, neuro-endocriene tumorbeeldvorming, gerichte radionuclidentherapie Cyclisch peptide LM3 geconjugeerd aan DOTA macrocyclische chelator via een linker; LM3 vormt een stabiele cyclische structuur via één intramoleculaire disulfidebinding, met chloorfenylalanine-modificatie om de affiniteit te verbeteren; DOTA chelaat meerdere nucliden zoals ⁶⁸Ga en ¹⁷⁷Lu; TFA-zout verbetert de zuiveringsefficiëntie Vrij peptide: C₆₉H₉₃ClN₁₆O₁₉S₂ 1549.62 1550.16 Trifluoracetaat (TFA) 8

Fysisch-chemische oplosbaarheids- en opslagparameters

 

Productcode Verschijning Lange-termijnopslag Korte-opslag Oplossingsstabiliteit Stabiliteit van vaste poeders
PEP-DLM002 wit poeder Bewaren bij -20 graden, afgesloten, droog en beschermd tegen licht. Hoeveelheid voor opslag. Vermijd strikt sterke reductiemiddelen en vrije zware metaalionen. Stabiel gedurende 1 maand bij 2–8 graden in afgesloten droge toestand; schip op ijspak aanbevolen. Stabiel gedurende 7 dagen bij 4 graden. Vrij oplosbaar in DMSO en DMF; matige oplosbaarheid in fysiologische buffers, enigszins verbeterd onder zure omstandigheden. Disulfidebindingen worden snel verbroken door sterke reductiemiddelen. Vermijd voortijdige chelatie van de NOTA-groep met vrije metaalionen. Stabiel gedurende 3 jaar bij -20 graden, droog en beschermd tegen licht.

Functionele beschrijving

 

Productcode Frontend korte samenvatting (voor weergave van zoeklijsten) Gedetailleerde biologische functiebeschrijving Toepasselijke onderzoeksgebieden (door komma's-gescheiden) Doelen/paden
PEP-DLM002 Zeer selectieve SSTR2-antagonistchelaatpeptide voor beeldvorming van radionucliden en gerichte therapie DOTA-LM3 is een zeer selectief op somatostatinereceptor 2 (SSTR2)-antagonist-gebaseerd radionuclideconjugaatpeptide, covalent gekoppeld door SSTR2-antagonistpeptide LM3 en de macrocyclische chelator DOTA. De LM3-groep bindt specifiek aan SSTR2-receptoren die in hoge mate tot expressie worden gebracht op tumorceloppervlakken met nanomolaire affiniteit, en induceert geen receptor-internalisatie, waardoor binding aan meer receptorplaatsen mogelijk is. De DOTA-macrocyclus kan onder milde omstandigheden op stabiele wijze verschillende radioactieve metaalnucliden zoals ⁶⁸Ga, ¹⁷⁷Lu en ⁹⁰Y cheleren, wat zowel PET-beeldvorming als gerichte radionuclidentherapie ondersteunt. Vergeleken met somatostatinepeptiden van het agonist-type verbetert de antagonistische eigenschap ervan aanzienlijk de signaal-tot-ruisverhouding van tumorbeeldvorming en de therapeutische werkzaamheid. Het is een kerninstrument voor theranostisch onderzoek naar SSTR-positieve tumoren. Onderzoek naar neuro-endocriene tumoren, onderzoek naar beeldvorming in de nucleaire geneeskunde, onderzoek naar gerichte radionuclidentherapie, onderzoek naar de functie van somatostatinereceptoren, ontwikkeling van peptide-geneesmiddelenconjugaten Somatostatinereceptor 2 (SSTR2); DOTA-chelerende groep / radionuclidedrager

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Populaire tags: cas: 1192362-32-5 (gratis peptide) dota-lm3 tfa, China cas: 1192362-32-5 (gratis peptide) dota-lm3 tfa fabrikanten, leveranciers, fabriek

Aanvraag sturen