Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. is een van de toonaangevende fabrikanten en leveranciers van cas:1192362-32-5: dota-lm3 in China en ondersteunt ook aangepaste service. Welkom bij groothandel bulk hoge kwaliteit cas:1192362-32-5: dota-lm3 uit onze fabriek. Neem contact met ons op voor meer informatie.
| Productnaam | CAS:1192362-32-5: DOTA-LM3 |
| Beschrijving | DOTA-LM3 is een zeer selectief op somatostatinereceptor 2 (SSTR2)-antagonist-gebaseerd radionuclideconjugaatpeptide, covalent gekoppeld door SSTR2-antagonistpeptide LM3 en de macrocyclische chelator DOTA. De LM3-groep bindt specifiek aan SSTR2-receptoren die in hoge mate tot expressie worden gebracht op tumorceloppervlakken met nanomolaire affiniteit, en induceert geen receptor-internalisatie, waardoor binding aan meer receptorplaatsen mogelijk is. De DOTA-macrocyclus kan onder milde omstandigheden op stabiele wijze verschillende radioactieve metaalnucliden zoals ⁶⁸Ga, ¹⁷⁷Lu en ⁹⁰Y cheleren, wat zowel PET-beeldvorming als gerichte radionuclidentherapie ondersteunt. Vergeleken met somatostatinepeptiden van het agonist-type verbetert de antagonistische eigenschap ervan aanzienlijk de signaal-tot-ruisverhouding van tumorbeeldvorming en de therapeutische werkzaamheid. Het is een kerninstrument voor theranostisch onderzoek naar SSTR-positieve tumoren. |
| Peptidezuiverheid (HPLC, %) | 95% / 98% / 99% |
| Moleculaire formule | C₆₉H₉₃ClN₁₆O₁₉S₂ |
| Molecuulgewicht (Da) | 1550.16 |
Tabel met basisinformatie over producten
| Productstandaard Engelse naam | Productafkorting / alias | Functietags (door komma's-gescheiden) | Kernstructuur | Moleculaire formule | Exacte massa (Da) | Gemiddelde MW (Da) | Zout vorm | Lengte (aa) |
| DOTA-LM3 | DOTA-LM3-conjugaat; SSTR2-antagonistchelaat | Zeer selectieve SSTR2-antagonist, radionuclidechelatie, neuro-endocriene tumorbeeldvorming, gerichte radionuclidentherapie | Cyclisch peptide LM3 geconjugeerd aan DOTA macrocyclische chelator via een linker; LM3 vormt een stabiele cyclische structuur via één intramoleculaire disulfidebinding, met chloorfenylalanine-modificatie om de affiniteit te verbeteren; DOTA chelaat meerdere nucliden zoals ⁶⁸Ga en ¹⁷⁷Lu | C₆₉H₉₃ClN₁₆O₁₉S₂ | 1549.62 | 1550.16 | Vrij peptide (gechelateerd) | 8 |
Fysisch-chemische oplosbaarheids- en opslagparameters
| Productcode | Verschijning | Lange-termijnopslag | Korte-opslag | Oplossingsstabiliteit | Stabiliteit van vaste poeders |
| PEP-DLM001 | wit poeder | Bewaren bij -20 graden, afgesloten, droog en beschermd tegen licht. Hoeveelheid voor opslag. Vermijd strikt sterke reductiemiddelen om splitsing van disulfidebindingen te voorkomen. | Stabiel gedurende 1 maand bij 2–8 graden in afgesloten droge toestand; schip op ijspak aanbevolen. | Stabiel gedurende 7 dagen bij 4 graden. Vrij oplosbaar in DMSO en DMF; matige oplosbaarheid in fysiologische buffers, enigszins verbeterd onder zure omstandigheden. Disulfidebinding wordt snel gespleten en geïnactiveerd door sterke reductiemiddelen. | Stabiel gedurende 3 jaar bij -20 graden, droog en beschermd tegen licht. |
Functionele beschrijving
| Productcode | Frontend korte samenvatting (voor weergave van zoeklijsten) | Gedetailleerde biologische functiebeschrijving | Toepasselijke onderzoeksgebieden (door komma's-gescheiden) | Doelen/paden |
| PEP-DLM001 | Zeer selectieve SSTR2-antagonistchelaatpeptide voor beeldvorming en therapie van tumorradionucliden | DOTA-LM3 is een zeer selectief op somatostatinereceptor 2 (SSTR2)-antagonist-gebaseerd radionuclideconjugaatpeptide, covalent gekoppeld door SSTR2-antagonistpeptide LM3 en de macrocyclische chelator DOTA. De LM3-groep bindt specifiek aan SSTR2-receptoren die in hoge mate tot expressie worden gebracht op tumorceloppervlakken met nanomolaire affiniteit, en induceert geen receptor-internalisatie, waardoor binding aan meer receptorplaatsen mogelijk is. De DOTA-macrocyclus kan onder milde omstandigheden op stabiele wijze verschillende radioactieve metaalnucliden zoals ⁶⁸Ga, ¹⁷⁷Lu en ⁹⁰Y cheleren, wat zowel PET-beeldvorming als gerichte radionuclidentherapie ondersteunt. Vergeleken met somatostatinepeptiden van het agonist-type verbetert de antagonistische eigenschap ervan aanzienlijk de signaal-tot-ruisverhouding van tumorbeeldvorming en de therapeutische werkzaamheid. Het is een kerninstrument voor theranostisch onderzoek naar SSTR-positieve tumoren. | Onderzoek naar neuro-endocriene tumoren, onderzoek naar beeldvorming in de nucleaire geneeskunde, onderzoek naar gerichte radionuclidentherapie, onderzoek naar de functie van somatostatinereceptoren, ontwikkeling van peptide-geneesmiddelenconjugaten | Somatostatinereceptor 2 (SSTR2); DOTA-chelerende groep / radionuclidedrager |
Populaire tags: cas:1192362-32-5: dota-lm3, China cas:1192362-32-5: dota-lm3 fabrikanten, leveranciers, fabriek
