CAS:112568-12-4: Tegengif

Aanvraag sturen
CAS:112568-12-4: Tegengif
Details
CAS-nummer: 112568-12-4
Kernstructuur: Gemodificeerde decapeptide GnRH-receptorantagonist, die meerdere D-aminozuren en nicotinoylzijketenmodificaties, N-terminale acetylering en C-terminale amidering bevat. Competitieve binding met hoge- affiniteit aan GnRH-receptoren in de hypofyse zonder initieel hormoonopvlammingseffect.
We bieden ook specificaties van ruw tot 99% zuiverheid, neem contact met ons op voor meer informatie!
**Gerelateerde documenten**
COA/MS/HPLC-rapport
Gids voor het oplossen en bewaren van peptiden
Productclassificatie
Farmaceutische peptiden
Share to
Beschrijving

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. is een van de toonaangevende fabrikanten en leveranciers van cas:112568-12-4: antide in China, ondersteunt ook aangepaste service. Welkom bij groothandel bulk hoge kwaliteit cas:112568-12-4: antide uit onze fabriek. Neem contact met ons op voor meer informatie.

 

Productnaam CAS:112568-12-4: Tegengif
Beschrijving Antide is een krachtige gonadotropine-releasing hormoon (GnRH)-receptorantagonist van de eerste generatie. Het bindt zich competitief aan GnRH-receptoren op de hypofyse, blokkeert direct de endogene GnRH-signaaltransductie, remt snel de secretie van luteïniserend hormoon (LH) en follikel-stimulerend hormoon (FSH) en verlaagt de gonadale hormoonspiegels aanzienlijk. In tegenstelling tot GnRH-agonisten heeft het geen initieel ‘flare-effect’ van een hormoonpiek, maar wordt na toediening een snelle hormonale castratie bereikt. Het wordt veel gebruikt bij het mechanismeonderzoek van geslachtshormoon-afhankelijke ziekten zoals prostaatkanker, endometriose en vroegtijdige puberteit, evenals bij experimenten met reproductieve endocriene regulatie.
Peptidezuiverheid (HPLC, %) 95% / 98% / 99%
Gratis peptide-moleculaire formule C₈₂H₁₀₈ClN₁₇O₁₄
Moleculair gewicht van vrij peptide (Da) 1591,29, hoger voor acetaatvorm
Structuurtype Gemodificeerde decapeptide met D-aminozuren en nicotinoylmodificaties, N-terminale acetylering en C-terminale amidering, vrij peptide/acetaatzout

 

Tabel met basisinformatie over producten

 

Productstandaard Engelse naam Productafkorting / alias Functietags (door komma's-gescheiden) Kernstructuur Moleculaire formule Exacte massa (Da) Gemiddelde MW (Da) Zout vorm Lengte (aa)
Antide GnRH-antagonist-decapeptide GnRH-receptorantagonist, remming van gonadotropine, snelle castratie, geen opvlammingseffect Gemodificeerde decapeptide-skelet met meerdere D-aminozuren en nicotinoylzijketens, N-terminale acetylering en C-terminale amidering, competitieve binding met hoge-affiniteit aan GnRH-receptoren in de hypofyse C₈₂H₁₀₈ClN₁₇O₁₄ 1590.8 1591.29 Gratis peptide/acetaat 10

Fysisch-chemische oplosbaarheids- en opslagparameters

 

Productcode Verschijning Lange-termijnopslag Korte-termijnopslag Oplossingsstabiliteit Stabiliteit van vaste poeders
PEP-ANT001 wit poeder Bewaren bij -20 graden, afgesloten, droog en beschermd tegen licht, onder stikstofatmosfeer. Hoeveelheid voor opslag. Stabiel gedurende 2 maanden bij 2–8 graden in afgesloten droge toestand; schip op ijspak aanbevolen. Stabiel gedurende 14 dagen bij 4 graden. Oplosbaarheid: ~100 mg/ml in DMSO, ~10 mg/ml in verdund azijnzuur; lage oplosbaarheid in zuiver water. Stabiel gedurende 3 jaar bij -20 graden, droog en beschermd tegen licht.

Functionele beschrijving

 

Productcode Frontend korte samenvatting (voor weergave van zoeklijsten) Gedetailleerde biologische functiebeschrijving Toepasselijke onderzoeksgebieden (door komma's-gescheiden) Doelen/paden
PEP-ANT001 Krachtige GnRH-receptorantagonist, onderdrukt snel gonadotropines zonder opvlammingseffect Antide is een krachtige gonadotropine-releasing hormoon (GnRH)-receptorantagonist van de eerste generatie. Het bindt zich competitief aan GnRH-receptoren op de hypofysevoorkwab, blokkeert direct de endogene GnRH-signaaltransductie en remt snel en dosisafhankelijk -de synthese en uitscheiding van luteïniserend hormoon (LH) en follikel-stimulerend hormoon (FSH), waardoor serumgonadale hormonen zoals testosteron en estradiol aanzienlijk worden verminderd. In tegenstelling tot GnRH-agonisten heeft het geen initieel ‘flare-effect’ van een hormoonpiek, bereikt het na toediening een snelle hormonale castratie en vermijdt het het risico van symptoomverergering in de beginfase van agonisten. Het wordt veel gebruikt in mechanismeonderzoek van geslachtshormoon-afhankelijke ziekten en experimenten met reproductieve endocriene regulatie. Onderzoek naar prostaatkankermechanismen, onderzoek naar endometriose, onderzoek naar vroegtijdige puberteit, reproductieve endocriene regulatie, onderzoek naar GnRH-receptorfunctie Gonadotropine-releasing hormoonreceptor (GnRHR); Regulerende route voor LH/FSH-uitscheiding

 

 

 

 

 

 

Populaire tags: cas:112568-12-4: antide, China cas:112568-12-4: antide fabrikanten, leveranciers, fabriek

Aanvraag sturen